Elektronisko cigarešu tirgus globālā politika

Izmeklēti un sodīti 22 InterTabac izstādes dalībnieki: neapliekamo e-cigarešu un e-šķidrumu skaits nesen sasniedza augstāko līmeni

Saskaņā ar sueddeutsche teikto, Dortmundes Muitas pārvaldes pārstāvis 25. septembrī paziņoja, ka Intertabac 22 izstādes dalībnieki izstādīja neapliekamus produktus, kas ir lielāks skaits nekā iepriekšējos gados. "Mēs sodījām visus vienā telpā," paziņoja pārstāvis. Izstādē Intertabac 2019 muitas iestādes pārtvēra piecus izstādes dalībniekus. 2023. gadā kriminālprocesi tika sākti kopumā 14 izstādes dalībniekiem.

2025. gadā neapliekamo preču vidū bija cigaretes, e-cigaretes un to šķidrumi. Muitas dienesti norādīja, ka ir uzsākts kriminālprocess par izvairīšanos no nodokļu nomaksas un izstādes dalībniekiem prasīts sniegt garantijas kopumā aptuveni 59 000 eiro apmērā. Pret diviem citiem izstādes dalībniekiem uzsākta administratīvā pārkāpuma lietvedība par nodokļu marku iegādi un to neuzlīmēšanu.

Intertabac katru gadu piesaista vairāk nekā 800 izstādes dalībniekus, kas prezentē savus jaunākos produktus un inovācijas tabakas un inhalācijas nozarē. Tomēr nesenie notikumi ir parādījuši problēmas, ar kurām saskaras nozare, jo īpaši nodokļu un muitas noteikumu ievērošanas jomā.

Muitas iestādes ir uzsvērušas vajadzību pēc lielākas normatīvo aktu uzraudzības un izpildes, lai nodrošinātu godīgu konkurenci. Jaunākie atklājumi varētu veicināt turpmāko izstāžu lielāku uzraudzību, lai nodrošinātu, ka visi izstādes dalībnieki ievēro likumu. Tas varētu ietekmēt arī veidu, kā izstādes dalībnieki izliek un tirgo savus produktus, lai nodrošinātu atbilstību likumiem un noteikumiem.

ASV FDA ir publicējusi pieteikuma materiālus IQOS karsējamai tabakas izstrādājumam un oktobrī rīkos ekspertu sanāksmi par MRTP atjaunošanas pieteikumu.

Saskaņā ar ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) tīmekļa vietni FDA 25. septembrī publicēja jaunus materiālus, kas saistīti ar Philip Morris Products SA iesniegtajiem modificētā riska tabakas izstrādājumu (MRTP) atjaunošanas pieteikumiem vairākiem IQOS karsējamiem tabakas izstrādājumiem.

Iepriekš FDA izdeva samazināta riska atļaujas rīkojumus (MRGO), kas atļauj Philip Morris tirgot šādus produktus un marķēt tos ar norādi "Samazināta iedarbība".

IQOS 2.4 ierīce un lādētājs, un apsildāmās tabakas kasetnes (apstiprināta 2020. gada 7. jūlijā)

IQOS 3.0 ierīce un lādētājs (apstiprināts 2022. gada 11. martā)

Šie produkti tika atļauti pārdošanai, ievērojot šādu informāciju par iedarbības samazināšanu:

"Līdz šim pierādījumi:

IQOS sistēma silda tabaku, bet nededzina.

Tas samazina kaitīgo un potenciāli kaitīgo ķīmisko vielu ražošanu.

"Zinātniskie pētījumi liecina, ka pilnīga pāreja no tradicionālajām cigaretēm uz IQOS sistēmu ievērojami samazina kaitīgo vai potenciāli kaitīgo ķīmisko vielu iedarbību."

MRGO dokumenti un lēmumu kopsavilkumi par šīm samazināta riska tabakas izstrādājumu (MRTP) lietojumprogrammām ir pieejami samazināta riska atļaujas pasūtījumu tīmekļa vietnē.

2024. gada 9. maijā FDA pieņēma Philip Morris Products samazināta riska tabakas izstrādājumu (MRTP) atjaunošanas pieteikumu šādiem produktiem un uzsāks zinātnisku pārskatīšanu.

IQOS 2.4 ierīce un lādētājs

IQOS 3.0 ierīce un lādētājs

Marlboro Amber Heated Tobacco Cartridge (iepriekš zināma kā "Marlboro Heated Tobacco Cartridge")

Marlboro Mint Green Heated Tobacco Cartridge (iepriekš zināma kā "Marlboro Mild Mint Heated Tobacco Cartridge")

Marlboro Mint Blue Heated Tobacco Cartridge (iepriekš zināma kā "Marlboro Mint Refreshing Heated Tobacco Cartridge")

Sākotnējie samazinātā riska atļaujas rīkojumi (MRGO), kas izdoti 2020. un 2022. gadā, būs derīgi atļaujas rīkojumā norādītajā termiņā. Uzņēmums Philip Morris Products iesniedza šo MRTP atjaunošanas pieteikumu FDA, lai noteiktu, vai produkts joprojām atbilst Federālā pārtikas, zāļu un kosmētikas likuma 911. g) (2) sadaļas prasībām. Atjaunošanas pieteikumā var būt ietvertas savstarpējas atsauces uz citiem pieteikuma dokumentiem, tostarp pieteikuma iesniedzēja sākotnējo MRTP pieteikumu un ikgadējiem pēcpārdošanas ziņojumiem, kas prasīti pirmspārdošanas tabakas izstrādājumu pieteikumā (PMTA) un MRTP pieteikuma autorizācijas rīkojumos. MRTP produktu gada pārskatos jāiekļauj visu pētījumu un pēcreģistrācijas uzraudzības kumulatīvie rezultāti, ko uzņēmums veicis saskaņā ar riska samazināšanas atļaujas rīkojumu.

2025. gada 7. oktobrī tiksies Tabakas izstrādājumu zinātniskā konsultatīvā komiteja (TPSAC), lai apspriestu MRTP atjaunošanas pieteikumu. Šī sanāksme būs atklāta. Lai iegūtu papildinformāciju, tostarp informāciju par to, kā iesniegt rakstiskus vai mutiskus komentārus, apmeklējiet Tabakas izstrādājumu zinātniskās padomdevējas komitejas sanāksmes pasākumu lapu.

Kad visi MRTP atjaunošanas pieteikuma materiāli būs publicēti, FDA paziņos komentāru iesniegšanas termiņu. Šim termiņam ir jāatbilst diviem nosacījumiem: viens, ne agrāk kā 180 dienas pēc publicēšanas datuma federālajā reģistrā, un divi, ne agrāk kā 30 dienas pēc dienas, kad FDA publicē pēdējo pieteikuma materiālu sēriju.

Jaunākā Philip Morris produktu pieteikuma materiālu partija tika augšupielādēta 2025. gada 25. septembrī.

ASV FDA ir izlaidusi MRTP atjaunošanas pieteikuma materiālus IQOS karsējamiem tabakas izstrādājumiem un oktobrī rīkos ekspertu sanāksmi

Saskaņā ar 13news 24. septembrī, Ņūportziņas, Virdžīnijas pilsētas dome 23. septembrī apstiprināja grozījumus zonējuma rīkojumā, kas tagad prasīs, lai jauni vape veikali pilsētā atbilstu jaunajiem noteikumiem.

Mērs Filips Džonss paziņoja: "Šis rīkojums ir izstrādāts, lai aizsargātu mūsu bērnus un ģimenes, nevis sodītu atbildīgos uzņēmumus. "Mēs esam dzirdējuši iedzīvotāju bažas, un šī rīcība nodrošina, ka jaunie vape veikali atbilst stingriem kopienas standartiem."

Rīkojuma pārskatīšanas process, lai regulētu vape veikalus, ir noticis vairākus mēnešus, un tajā ir iekļauts sabiedrības ieguldījums un Plānošanas komisijas ieteikumi.

Jaunais rīkojums definē vape veikalus kā uzņēmumus, kuros 20% vai vairāk no to krājumiem, displeja telpas vai pārdošanas ieņēmumiem ir saistīti ar e-cigaretēm, iztvaikošanas produktiem vai saistītiem piederumiem. Šis 20 % slieksnis ir zemāks par sākotnēji ierosinātajiem 50 %.

Esošie vape veikali var turpināt darboties kā līdz šim. Tomēr jebkuram veikalam, kas ir slēgts divus gadus vai ilgāk, pēc atsākšanas ir jāievēro jaunais rīkojums.

Jaunajos noteikumos īpaši ir iekļauts:

Veikaliem jāatrodas vismaz 2000 pēdu (apmēram 610 metru) attālumā no skolām un bērnudārziem;

Veikali var darboties tikai "Vispārējās uzņēmējdarbības" zonās;

Veikala darba laiks ir ierobežots līdz 9:00 un 21:00;

Veikali nevar piedāvāt caurbraukšanas pakalpojumu;

Veikalos nevar izmantot matētu vai spoguļstiklu.

Sanluisas pilsētas dome (Brazīlija) apstiprināja jaunu likumprojektu: tiem, kas pārdod elektroniskās cigarešu ierīces, nekavējoties tiks atsaukta licence

Saskaņā ar 24. septembra kuba ziņojumu Sanluisas pilsētas dome nesen apstiprināja jaunu likumprojektu, ko ierosināja padomnieks Marselo Poeta, kas nosaka vienu no bargākajiem sodiem valstī uzņēmumiem, kas pārdod elektroniskās cigarešu ierīces. Jebkuram uzņēmumam, kas pieķerts e-cigarešu tirdzniecībā, nekavējoties tiks anulēta uzņēmējdarbības licence.

Saskaņā ar pieņemto likumprojektu jebkurš likumīgs uzņēmums, kas pārdod šos produktus, tiek nekavējoties slēgts, neļaujot tiem turpināt darbību pilsētā. Šis pasākums paredz pastiprināt regulējumu un ierobežot šo produktu piedāvājumu tirgū, kurus Nacionālā veselības uzraudzības aģentūra (Anvisa) aizliedz kopš 2009.gada.

Iepazīstinot ar likumprojektu, padomnieks Marselo Poeta uzsvēra, ka tā mērķis ir neļaut sabiedrībai, īpaši jauniešiem, piekļūt šīm ierīcēm, kas rada būtisku risku veselībai. Likumprojekts nav tieši vērsts uz patērētājiem, bet gan koncentrējas uz uzņēmumu pienākumiem.

Tagad mēram ir jāizlemj, vai to parakstīt vai veto. Ja tas tiks parakstīts, tas tiks iestrādāts pašvaldību likumdošanā, un kompetentās pašvaldības nodaļas būs atbildīgas par konkrētu sankciju piemērošanu. Tā efektivitāte būs atkarīga arī no pašvaldības veselības uzraudzības un tiesībaizsardzības kapacitātes.

Malaizijas veselības ministrs: plāno līdz 2026. gada vidum aizliegt e-cigarešu tirdzniecību, sākot ar atvērto šūnu produktiem

Kā ziņo Channel News Asia, 25. septembrī Malaizijas veselības ministrs Džulkeklis Ahmads paziņoja, ka valsts plāno līdz 2026. gada vidum ieviest valsts mēroga aizliegumu e-cigarešu tirdzniecībai un lietošanai.

"Jautājums vairs nav "ja", bet "kad"," sacīja Džulkeflijs Ahmads.

Ahmads sacīja, ka Veselības ministrija izstrādā Ministru kabineta memoranda projektu par ierosināto e-cigarešu aizliegumu, lai nodrošinātu visaptverošu ieviešanas plānu. Viņš piebilda, ka aizliegums tiks ieviests pa posmiem: vispirms tiks aizliegtas atvērtās sistēmas vapes un tad tas pakāpeniski tiks attiecināts uz visu veidu e-cigaretēm.

Ahmads arī aicināja būt pacietīgam un norādīja, ka e-cigarešu aizlieguma laika grafiks un ieviešanas mehānisms tiks paziņots vēlāk. Pēc tam, kad Veselības ministrija iesniegs ekspertu komitejas provizorisko priekšlikumu, attiecīgais memorands tiks iesniegts Ministru kabinetā līdz gada beigām.

Dzulkefly Ahmad norādīja, ka aizlieguma galīgais ieviešanas datums ir jāapstiprina Ministru kabinetā, taču Veselības ministrija turpinās virzīt uz tā ieviešanu, cenšoties sasniegt 2026. gada vidu. "Es ceru, ka tas tiks īstenots līdz 2026. gada vidum," viņš norādīja. "Pat ja tas netiks ieviests, mēs noteikti aizliegsim e-cigaretes līdz 2026. gada otrajai pusei."

Veselības ministrs iepriekš norādīja, ka ministrija atbalsta sešu štatu valdību (Džohoras, Kelantanas, Terengganu, Perlisas, Kedas un Pahangas) lēmumus ar vietējo varas iestāžu starpniecību neizsniegt vai neatjaunot e-cigarešu tirdzniecības licences.

Viņš sacīja, ka, lai gan iepriekšējais ministrs bija plānojis aizliegt e-cigaretes jau 2015. gadā, Malaizija laicīgi neieviesa visaptverošus ierobežojumus, tāpat kā Singapūra, Taizeme un Bruneja.

Kaimiņvalsts Singapūra ir pastiprinājusi e-cigarešu apkarošanu, palielinot pārbaudes gaisa, sauszemes un jūras ostās un visā valstī.

Sākot ar 1.septembri, Singapūra ir palielinājusi sodus par pārkāpumiem, kas saistīti ar e-cigaretēm. E-cigaretēs konstatētais anestēzijas etomidāts saskaņā ar likumu par narkotiku ļaunprātīgu izmantošanu ir klasificēts kā C klases narkotikas.